Heim / Gesundheit / Akute lymphatische leukämie doccheck
Akute lymphatische Leukämie (ALL) betrifft Patienten jeden Alters, am häufigsten tritt der Krebs jedoch bei Kindern auf. Sie macht 75 Prozent aller Leukämiefälle bei Kindern unter 15 Jahren aus. Besonders häufig kommt es bei Kindern im Alter von 2 bis 5 Jahren vor. Bei Erwachsenen nach dem 45.
Lebensjahr kommt es etwas häufiger vor.
Bei ALL sammeln sich unreife Leukämiezellen schnell im Knochenmark an, wo sie Zellen zerstören und ersetzen, die gesunde Blutkörperchen produzieren, darunter einen oder mehrere der folgenden Blutbestandteile:
Krebsartige weiße Blutkörperchen funktionieren nicht wie normale weiße Blutkörperchen; Daher können sie nicht zur Bekämpfung von Infektionen beitragen.
Leukämiezellen werden im Blut auch zur Leber, Milz, Lymphknoten, Gehirn und Hoden transportiert, wo sie weiter wachsen und sich teilen.
Allerdings können sich ALLE Zellen überall im Körper ansammeln. Sie können sich im Gehirn auf die Hirnhäute und die Auskleidung des Rückenmarks ausbreiten (leukämische Meningitis) und Anämie, Leber- und Nierenversagen sowie Schäden an anderen Organen verursachen.
Die ersten Symptome von ALL deuten darauf hin, dass das Knochenmark nicht mehr in der Lage ist, genügend gesunde Blutzellen zu produzieren.
Fieber und übermäßiges Schwitzen können auf eine Infektion hinweisen, die durch zu wenige normale weiße Blutkörperchen verursacht werden kann.
Allgemeine Schwäche, Müdigkeit und Blässe können durch zu wenige rote Blutkörperchen (Anämie) verursacht werden. Manche Patienten haben Atembeschwerden, Herzrasen oder Brustschmerzen.
Häufige Blutergüsse und Blutungen, manchmal in Form von Nasenbluten oder Zahnfleischbluten, können die Folge eines Mangels an Blutplättchen im Blut (Thrombozytopenie) sein. In einigen Fällen kann es bei Patienten zu Blutungen im Gehirn oder im Magen kommen.
Andere Symptome treten auf, wenn Leukämiezellen andere Organe angreifen.
Leukämiezellen im Gehirn können zu Kopfschmerzen, Erbrechen, Schlaganfall, Seh-, Gleichgewichts- und Hörstörungen sowie Störungen der Gesichtsmuskulatur führen.
Leukämiezellen im Knochenmark können Knochen- und Gelenkschmerzen verursachen.
Ein Völlegefühl und manchmal Bauchschmerzen können auftreten, wenn Leukämiezellen zu einer Vergrößerung von Leber und Milz führen.
Blutuntersuchungen
Knochenuntersuchung Knochen Knochenmark
Blutuntersuchungen, wie beispielsweise ein großes Blutbild, können den ersten wichtigen Hinweis auf ALL liefern.
Bei einem großen Blutbild erscheint die Anzahl der weißen Blutkörperchen teilweise erniedrigt, manchmal normal oder erhöht; Grundsätzlich nimmt die Zahl der roten Blutkörperchen und Blutplättchen ab. Darüber hinaus finden sich im Blut sehr unreife weiße Blutkörperchen (Blasten).
Eine Knochenmarkuntersuchung (Knochenmarktest) wird fast immer durchgeführt, um die Diagnose zu bestätigen und auch um ALL von anderen Leukämiearten zu unterscheiden.
Blasten werden auf Chromosomenanomalien untersucht. Dies hilft bei der Bestimmung der genauen Art der Leukämie und der Medikamente.
Blut- und Urintests werden durchgeführt, um andere Anomalien festzustellen, einschließlich der Frage, ob sich Leukämiezellen auf andere Organe ausgebreitet haben.
Möglicherweise sind auch bildgebende Untersuchungen erforderlich.
Eine Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT) wird durchgeführt, wenn der Patient Symptome aufweist, die auf eine Leukämie im Gehirn hinweisen. Es wird ein CT-Scan des Brustkorbs durchgeführt, um den Bereich um die Lunge auf Leukämiezellen zu untersuchen. Bei Vergrößerungen innerer Organe wird eine Computertomographie, Magnetresonanztomographie oder Bauchultraschall durchgeführt.
Möglicherweise wird vor Beginn der Chemotherapie eine Echokardiographie (Ultraschall des Herzens) durchgeführt, da eine Chemotherapie manchmal Auswirkungen auf das Herz hat.
Die Behandlung umfasst
Chemotherapie
Andere Medikamente wie: B. Immuntherapie und/oder gezielte Therapie
In seltenen Fällen eine Stammzelltransplantation oder Strahlentherapie
Die Chemotherapie ist hochwirksam und wird in Etappen verabreicht.
Einleitung
Gehirnbehandlung
Konsolidierung und Intensivierung
Erhaltung
Die Induktionschemotherapieist die erste Phase der Behandlung.
Ziel der Behandlung ist eine Remission durch vollständige Zerstörung der Leukämiezellen, damit das Knochenmark wieder genügend normale Blutzellen produzieren kann. Während der Chemotherapie müssen Sie möglicherweise mehrere Tage oder Wochen im Krankenhaus bleiben, je nachdem, wie schnell Ihr Knochenmark wieder seine normale Funktion erreicht.
Eine von mehreren Medikamentenkombinationen wird verwendet und die Behandlung wird über mehrere Tage oder Wochen wiederholt.
Die konkrete Kombination hängt von den Ergebnissen diagnostischer Tests ab.Die Kombination umfasst das oral einzunehmende Kortikosteroid Prednison und wöchentliche intravenöse Dosen von Vincristin (einem Chemotherapeutikum) zusammen mit einem Anthracyclin (am häufigsten Daunorubicin), Asparaginase und manchmal Cyclophosphamid.
Einige Patienten mit ALL können mit einer Immuntherapie (Behandlung, bei der das körpereigene Immunsystem zur Abtötung von Krebszellen genutzt wird) und gezielten Therapien (Medikamente, die auf abnormale Gene oder Proteine in Krebszellen abzielen) behandelt werden.
Die Behandlung des Gehirns beginnt normalerweise mit der Einleitung und kann über die gesamten Behandlungsphasen hinweg fortgesetzt werden.
Da ALL wahrscheinlich das Gehirn betrifft, konzentriert sich die Behandlung auf die Behandlung der Leukämie, die das Gehirn befallen hat, oder auf die Verhinderung einer Schädigung des Gehirns. Leukämiezellen in den Hirnhäuten und im Rückenmark (Meningen) werden üblicherweise mit Methotrexat, Cytarabin, Kortikosteroiden oder einer Kombination davon behandelt, wobei jedes Medikament direkt in die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit injiziert oder eine hohe Dosis dieser Medikamente intravenös (intravenös) verabreicht wird.
Diese Chemotherapie kann mit einer Gehirnbestrahlung kombiniert werden.
Die Knochenmarkbehandlung wird in der Konsolidierungs- und Intensivierungsphase fortgesetzt. Über mehrere Wochen hinweg können zusätzliche Chemotherapeutika oder die gleichen Medikamente wie in der Induktionsphase eingesetzt werden. Einige Patienten, bei denen aufgrund bestimmter chromosomaler Veränderungen in Leukämiezellen ein hohes Risiko für einen Krankheitsrückfall besteht, werden nach Erreichen einer Remission einer Stammzelltransplantation unterzogen.
Die Erhaltungschemotherapie, die normalerweise aus weniger Medikamenten in manchmal niedrigeren Dosen besteht, wird bis zu 2-3 Jahre lang fortgesetzt.
Ältere ALL-Patienten vertragen möglicherweise die intensive Behandlung jüngerer Patienten nicht.
Für diese Patienten bleibt nur eine sanftere Induktionstherapie (ohne anschließende Konsolidierung, Intensivierung oder Erhaltungstherapie). Manchmal kann für einige ältere Patienten eine Immuntherapie oder eine schonendere Form der Stammzelltransplantation eine Option sein.
Während aller oben genannten Phasen können Blut- und Blutplättchentransfusionen erforderlich sein, um Anämie zu behandeln und Blutungen vorzubeugen.
Darüber hinaus können antimikrobielle Mittel zur Bekämpfung von Infektionen erforderlich sein. Durch intravenöse Flüssigkeiten und die Behandlung mit Allopurinol oder Rasburicase können auch schädliche Substanzen aus dem Körper entfernt werden, wie z. B. Harnsäure, die bei der Zerstörung von Leukämiezellen freigesetzt wird.
Dennoch können Krebszellen erneut auftreten (Rückfall), häufig im Blut, im Knochenmark, im Gehirn und bei Männern in den Hoden.
Besonders schwerwiegend ist ein frühes Wiederauftreten der Erkrankung im Knochenmark. Die Chemotherapie wird wiederholt. Obwohl viele Patienten auf diese wiederholte Behandlung ansprechen, besteht eine hohe Rückfallneigung, insbesondere bei Säuglingen und Erwachsenen. Treten erneut Leukämiezellen im Gehirn auf, werden ein- bis zweimal pro Woche Chemotherapeutika in die Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit gespritzt.
Chemotherapie und Strahlentherapie der Hoden kommen auch dann zum Einsatz, wenn die Leukämie in die Hoden zurückgekehrt ist.
Für Patienten, deren Krankheit einen Rückfall erlitten hat, bieten hochdosierte Chemotherapeutika in Kombination mit einer allogenen Stammzelltransplantation die besten Heilungschancen. „Allogen“ bedeutet, dass die Stammzellen von einer anderen Person stammen.
Eine Transplantation kann jedoch nur durchgeführt werden, wenn Stammzellen von einer Person gewonnen werden können, die über einen kompatiblen Gewebetyp (kompatibel mit dem humanen Leukozytenantigen [HLA]) verfügt. Normalerweise ist der Spender ein Bruder ohne Schwester. Manchmal werden auch Zellen von passenden, nicht verwandten Spendern verwendet (manchmal teilweise übereinstimmende Zellen von Familienmitgliedern, nicht verwandten Spendern oder Nabelschnurstammzellen).
Bei Patienten über 65 Jahren wird eine Stammzelltransplantation selten eingesetzt, da die Erfolgsaussichten deutlich geringer und das Risiko von Nebenwirkungen größer ist.
Eine Therapie mit monoklonalen Antikörpern wird auch bei einigen Patienten eingesetzt, deren ALL einen Rückfall erlitten hat. Monoklonale Antikörper sind Proteine, die sich gezielt an Leukämiezellen binden und diese so markieren, dass sie zerstört werden.
Bei einigen ALL-Patienten, deren ALL einen Rückfall erlitten hat, kann eine chimäre Antigenrezeptor-T-Zelltherapie (CAR-T) eingesetzt werden. Bei dieser Therapie werden Lymphozyten eines Leukämiepatienten (T-Lymphozyten oder T-Zellen) so verändert (modifiziert), dass die neuen T-Zellen die Leukämiezellen erkennen und angreifen.
Nach einem erneuten Auftreten der Erkrankung vertragen Patienten, bei denen eine Stammzelltransplantation nicht möglich ist, eine zusätzliche Behandlung nicht gut. Darüber hinaus ist es nicht sehr effektiv und führt dazu, dass sich der Patient deutlich schlechter fühlt. Es kommt jedoch zu Remissionen.Bei Patienten, die nicht auf die Behandlung ansprechen, sollten Sie eine Sterbebegleitung in Betracht ziehen.
Bevor eine Behandlung verfügbar war, starben die meisten Patienten mit ALL innerhalb weniger Monate nach der Diagnose.
Derzeit können fast 80 Prozent der Kinder und 30 bis 40 Prozent der Erwachsenen mit akuter lymphoblastischer Leukämie geheilt werden. Bei den meisten Patienten gelingt es mit der ersten Chemotherapie, die Krankheit unter Kontrolle zu bringen (vollständige Remission). Die besten Aussichten haben Kinder im Alter von 3 bis 9 Jahren. Kleine Kinder und ältere Menschen haben die schlechteste Prognose.
Die Anzahl der weißen Blutkörperchen bei der Diagnose, ob sich die Leukämie auf das Gehirn ausgebreitet hat oder nicht, und chromosomale Veränderungen in den Leukämiezellen beeinflussen ebenfalls das Ergebnis.
Die folgenden Ressourcen auf Englisch können hilfreich sein. Bitte beachten Sie, dass INSTRUCTIONS nicht für den Inhalt dieser Ressource verantwortlich ist.
Leukemia and Lymphoma Society: Acute Lymphoblastic Leukemia: Allgemeine Informationen zu vielen Aspekten der akuten lymphoblastischen Leukämie, einschließlich Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten sowie Lebensqualität und Überwachung